Глумац Колин Фарел истрчао маратон гурајући пријатељицу у колицима
Четрдесетосмогодишњи глумац Колин Фарел, звезда нове мини серије "Пингвин", претрчао је последња 4 километра трке (од укупно 42 километра) са својом пријатељицом Емом Фогарти, која живи са ретким обољењем коже. Фарел је гурао њена инвалидска колица и заједно су прошли кроз циљ.
Фарел имао је за циљ да прикупи средства за "ДЕБРА", ирску добротворну организацију која подржава људе који, попут Еме Фогарти, имају неизлечиво генетско стање булозне епидермолизе (ЕБ), такође познато као "кожа лептира".
Људи који живе са ЕБ немају есенцијалне протеине који везују слојеве коже, што значи да чак и најмања количина трења може изазвати ломљење, цепање или пликове на кожи.
Она је најстарија преживела особа у Ирској са овим стањем, која је рекла да је рођена без коже на левом стопалу и десној руци, као и да може да добије веома болне пликове чак и од најнежнијег додира. Због тога јој је 80 одсто тела прекривено завојима, али ово је није зауставило да заврши маратон.
У јуну је напунила 40 година, а ово је била прекретница за коју је мислила да можда неће достићи, пошто је рођена са најтежим обликом ове болести. Због тога су се она и Фарел договорили да ће учествовати заједно на маратону.
"Познајем Ему много година и она је оличење храбрости и упорности. То трчање није било ништа у поређењу са болом који је принуђена да трпи сваки дан, иако то не показује. Била ми је част видети је како ме чека на последња 4 километра до краја, сваки од њих представља деценију њеног живота. Никада то нећу заборавити," рекао је глумац за медије, преноси Си-Ен-Ен.
За Ему Фогарти је ово било остварење сна додајући да осећа захвалност као и да је Колин "најоданији пријатељ" који је "увек показивао саосећање и емпатију према људима који живе са ЕБ".
Двоје пријатеља је овом трком успело да прикупи чак 700.000 евра за организацију "ДЕБРА", а сада имају циљ да достигну цифру од милион евра.
Раније ове године, Фарел је покренуо Фондацију "Колин Фарел" како би пружио подршку породицама које имају одраслу децу која живе са интелектуалним инвалидитетом. Његов старији син, Џејмс, рођен је са Ангелмановим синдромом, ретким неурогенетским поремећајем.
