Магазин
У Русији развијен лек за лечење хепатитиса Б, могао би се користити за лечење рака
Руски стручњаци корачају у будућност медицине и то са достигнућима која могу у потпуности преокренути исход многих болести. Недавна, револуционарна технологија уређивања генома могла би пацијенте са хепатитисом Б излечити до потпуног опоравка.
Метода генетског инжењеринга која омогућава уређивање људског генома ради потпуног излечења хепатитиса Б могла би се у будућности користити и за лечење рака, рекао је руководилац Лабораторије за генетске технологије за развој лекова Универзитета "Сеченов" Дмитриј Костјушев.
Истакао је да би технологија уређивања генома потенцијално могла потпуно да излечи пацијенте са хепатитисом Б, за разлику од постојећих третмана који захтевају доживотну примену лекова. Овај приступ се назива "биокамуфлажа", јер лек не садржи никакве вирусне или бактеријске компоненте, тако да их имуни систем не доживљава као претњу, преноси ТАСС.
Руски научници развили су лек за лечење хепатитиса Б, користећи технологију генског уређивања која је названа CRISPR/Cas9, саопштио је Универзитет "Сеченов". "Развили смо нови невирусни систем за испоруку заснован на биоразградивим наночестицама. Први пут смо научили како да пакујемо CRISPR/Cas9 комплексе са ефикасношћу од приближно 80 одсто", рекао је Костјушев, наводи се у саопштењу универзитета које преноси РИА новости.
Додао је да једна наночестица садржи 200 до 250 копија антивирусних комплекса, што је довољно да се уклоне све копије вирусног генома у зараженој ћелији.
"Модификујемо површину наночестица тако да се комплекси испоручују посебно оним ћелијама које су подложне вирусу, а наша истраживања показују да наночестице заправо продиру у 90-95 одсто заражених ћелија", рекао је Костјушев.
Према његовим речима, након 20 до 24 сата, у јетри не остају трагови тог лека. Косјушев је казао да CRISPR/Cas9 комплекси могу бити реконфигурисани за друге задатке као што су уређивање гена, епигенома и промену нуклеотидне секвенце ДНК или РНК.
"Наши системи за испоруку су свестрани, било који 'терет' - антитуморски молекули, системи за уређивање гена, могу се испоручити циљном органу. То може бити за исправљање мутација, уништавање тумора, сузбијање инфекција, опсег је огроман. Све зависи од конкретног задатка", закључио је.
Live
