"Астра Зенека" је саопштила да је америчка Управа за храну и лекове (ФДА) дала приоритетну ревизију њиховом популарном леку против рака "имфинзи" за пацијенте са ограниченим стадијумом карцинома малих ћелија плућа у Сједињеним Државама.
Датум одлуке ФДА очекује се у последњем кварталу 2024. године, навели су из фармацеутске компаније.
Тестирање је показало да је лек успорио ток болести у касној фази, односно без прогресије са овом врстом карцинома плућа, чија болест није напредовала након истовремене хемиотерапије.
Рак плућа малих ћелија је веома агресиван облик рака плућа. "Имфинзи" делује тако што блокира способност тумора да избегне и пригуши имуни систем, док такође подстиче имуни одговор организма против рака, тако нудећи алтернативу хемотерапији.