Лончар: Више од 930 деце лечи се од ретких болести захваљујући издвајањима државе

Министар здравља Златибор Лончар каже да се данас више од 930 деце у Србији лечи од ретких болести захваљујући издвајањима државе.

Навео је да је од 2012. године у Министарству здравља опредељен посебан буџет за ретке болести, који се из године у годину увећава, те све више деце добија могућност да се доживотно лечи изузетно скупим терапијама.

Србија ће правити лек за СМА: Бољи од "золгенсме" која кошта два милиона долара

Лончар је навео да је 2012. године за ретке болести утрошено нешто више од 64 милиона динара, док је 2025. године утрошено 10.200.000.000 динара.

"До сада је укупно за ретке болести од 2012. године утрошено 41.205.710.858 динара, док је за 2026. годину планирано још 10.200.000.000 динара", нагласио је министар.

Навео је да до 2012. године држава није издвајала новац за децу оболелу од ретких болести, а да се данас лечи 930 таквих пацијената.

"Kрајем 2014. године држава је формирала Буџетски фонд за лечење деце у иностранству, како би се на организован и системски начин помогло сваком оном коме је потребна специфична медицинска нега, доступна само у појединим светским центрима", рекао је Лончар, преноси Танјуг.

Прецизирао је да су, захваљујући овом Фонду, до сада на лечење и рехабилитацију у иностранство упућена 1.322 пацијента, а утрошено је више од три милијарде динара.