Магазин
Беба са три родитеља: У Британији рођена прва беба која има ДНК од три особе
У процесу револуционарне вантелесне оплодња, којој је циљ да спречи преношење неизлечивих наследних болести, коришћен је ДНК материјал три особе. Оваква процедура ради се како би се спречиле генетске мутације које имају мајке, а које су наследне.
Рођена беба, настала је у пионирском подухвату британских лекара, познат као третман донирања митохондрија. У овој процедури користе се делови јајних ћелија здравих женских донора за зачеће ембриона поступком вештачке оплодње. Циљ коришћења донираног материјала је да се избегну штетне мутације које носе биолошке мајке и које би вероватно биле пренете на њихово потомство, пише Танјуг.
Ембрион се формира комбиновањем сперме и јајних ћелија биолошких родитеља са микро-структурама званим митохондрије из јајне ћелије донора. Новорођена беба, као и након природне оплодње, има ДНК од мајке и оца, плус малу количину генетског материјала, око 37 гена, од донора.
Овај метод је назван "бебе са три родитеља", иако више од 99,8 посто бебине ДНК потиче од биолошке мајке и оца. Људи наслеђују све своје митохондрије од мајке, тако да штетне мутације у митохондријским батеријама могу утицати на сву рођену децу. За жене код којих постоји проблем са митохондријама природно зачеће је често "лутрија".
Неке бебе могу бити рођене здраве, јер ће наследити само мали део мутираних митохондрија, али друге могу да развију тешке, прогресивне и често фаталне болести.
Истраживања су показала да је отприлике једна од 6.000 беба погођена митохондријалним поремећајима.
