Велика шанса пред оболелима од цистичне фиброзе

Започевши 2019. годне производњу лека "Трикафта", америчка компанија "Вертекс фармасјутикалс" из Бостона из корена је променила многе животе оболелих од цистичне фиброзе, али је, захваљући монополу, остварила и астрономски приход од 49 милијарди долара.

Година узимања овог, без и мало претеривања чудесног лека, који чак и најтеже оболелима омогућава нормалан живот, у САД кошта око 300.000 до 346.000 долара, судећи према подацима које је летос објаво Њујорк тајмс, а у Европи, зависно од државе до државе, поменути лек, према доступним подацима, годишње кошта између 70.000 и 194.000 евра.

То значи да је доступност "Трикафте" била условљена и ограничена изузетно високим продајним ценама. Многи пацијенти су у међувремену, иронијом вредности које олако прхватамо, као што је супремација добити над осталим сферама живота, изгубили битку са цистичном фиброзом, јер нису могли да приуште поменути лек.

Србија је начинила хуман и храбар искорак, уврстивши пре неколико година "Трикафту", односно "Кафтрио" – како се такође назива по саставу истоветан лек, на листу лекова чију набавку подмирује Републички фонд здравственог осигурања, кроз посебан буџетски фонд за лечење ретких болести, али се, упркос томе, показало да добру намеру и одлуку није увек једноставно ни лако спровести.

Из света који је у геополитичком смислу све хаотичнији, за оболеле од цистичне фиброзе, међутим, долазе веома охрабрујуће вести које треба искористити даљим унапређењем значајних домета који су до сада у Србији постигнути.

У свету је, конкретно у Бангладешу, недавно започела производња лека "Трико", по саставу идентичног "Тркафти", али по ценама које су неупоредиво повољније.

Уместо неколко десетна или стотина хиљада долара или евра, "Трикафта" сада у виду "Трикоа" кошта од око 6.000 за децу до око 12.000 долара годишње за одрасле, са тенденцијом даљег пада цена.

Ова могућност заслужује посебну пажњу, јер би доступније лечење могло да промени животе око 400 оболелих од цистичне фиброзе, међу којима је највише деце и младих, као и њихових породица.

Протеклих деценија, много се говорило о заштити мањина. Оболели од цистичне фиброзе у Србији и Републици Српској јесу мањина која је такође вредна бриге и системске заштите, тим пре што се за њих у свету, попут неке врсте чуда, сада отвара једна заиста чудесна, а притом све лакше доступна могућност, која такорећи подразумева да ће ти наши ближњи моћи да воде потпуно испуњен живот све до праве старости.